hets e possíveis hets, 100%, 66%, 50%

Herança:
cada padrão (mutação) tem seu próprio locus (lugar) no cromossomo, e existem dois alelos presentes em cada locus (um herdado de cada pai). Se esses alelos são iguais, então este locus é homozigoto, se são diferentes esse locus é heterozigoto.
Um padrão é uma mutação de um alelo, mas no caso de uma mutação recessiva (recessiva ao normal) ambos os alelos precisam ser "mutantes"

(nota: isto só se aplica a padrões recessivos, coisa que 99% dos padrões de corn são)

100% het
um padrão recessivo será 100% het se um dos pais é um padrão visual (tem a aparência do padrão), porque esse pai não terá alelo normal para passar adiante - ambos serão a mutação, então é garantido que isso é o que as babys vão herdar.

(poss = possível)

66% possível het
se AMBOS os pais são hets do mesmo padrão, então qualquer baby que não for daquele padrão visualmente será classificado como 66% poss het. Se pegarmos uma cruza de uma comum het amel x comum het amel como exemplo, as estatísticas dizem que 1/4 será amel e 3/4 serão comuns.
Das 3 comuns, 2 espera-se que sejam het amel, mas como não é possivel ver o 'het' nós dizemos que elas são 66% poss het - o 66% significa que 2 das 3 devem ser het.

50% possível het
se uma baby é classificada como 50% possível het, isso significa que apenas um dos pais é het de um padrão. Por exemplo, comum x comum het anery : as estatísticas dizem que todas as babys serão comuns, mas 1/2 serão het anery - É aqui que o 50% aparece. Elas serão todas classificadas como comum 50% poss het anery.


fonte: link (inglês). Originalmente postado por "eeji" no site iansvivarium e traduzido por mim.